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Vydac® ProZap™色譜柱：用於(yu) 超高速分析蛋白與(yu) 多肽的進口C18色譜柱
1：與(yu) 傳(chuan) 統規格的色譜柱相比，對蛋白與(yu) 多肽的分析速度可提高十倍甚至數十倍
2：以高柱效的1.5μm 粒徑色譜填料填充的極短柱
3：裝填於(yu) 不同規格的柱硬件中，可以配合死體(ti) 積zui小化的高壓雙泵係統或常規HPLC 係統使用
| ProZap C18 填料性質描述 | |||||||||
| 鍵和相 | 填料基質 | 填料形狀 | 粒徑 | 孔徑 | 表麵積 | 碳載量 | 鍵和類型 | 封尾？ | USP代號 |
| C18 ProZap | 矽膠 | 球形 | 1.5μm | 500A | 59m2/g | 3% | 單點式 | 是 | L1 |
Vydac進口C18色譜柱柱的預處理
因為(wei) 反相填料表麵的特性，柱的性能（分離度，保留度）也許會(hui) 在多肽樣品的初始幾次進樣測
試過程中發生輕微的改變。“色譜柱的穩定化過程”多發生於(yu) 分子量大於(yu) 10,000MW的大多數
多肽或蛋白樣品。可以通過重複注射多肽直至該柱的特征保持穩定來使該柱穩定化（對於(yu) 4.6mm ID×250mm柱通常需要注射100µg左右的多肽樣品），或者也可以注射100µg的常見蛋白質核糖核酸酶，而後進樣後用典型的含有0.1％TFA的水/乙腈梯度來衝(chong) 洗進口C18色譜柱。
蛋白與(yu) 多肽的反相色譜機理是：在梯度洗脫的條件下，蛋白與(yu) 多肽首先吸附於(yu) 柱頭，當流動相中的有機相濃度不斷增加達到使其脫附的臨(lin) 界點時，蛋白與(yu) 多肽就從(cong) 填料上脫附下來進入流動相，且在隨流動相流出色譜柱的整個(ge) 過程中都不再與(yu) 填料發生吸附再脫附的保留分離作用，因此對於(yu) 蛋白與(yu) 多肽的反相色譜分離分析，長的C18色譜柱並不能有效增加分離度。使用柱長很短、分辨率很高的ProZAP柱，用較高流量、快速梯度就可以在短得多的時間內(nei) 完成分離分析。
| ProZap (with 500 A°pores) | ||
| Peptides under one minute! | ||
| Part no. | Description | |
| ProZap | 35585 | ProZap Expedite MS C18, 1.5µm, 10x2.1mm |
| 35586 | ProZap Expedite MS C18, 1.5µm, 10x4.6mm | |
| 35587 | ProZap Expedite MS C18, 1.5µm, 20x2.1mm | |
| 35589 | ProZap Expedite MS C18, 1.5µm, 33x7mm |
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