2015版中國藥典 農藥殘留量測定法樣品製備淨化

2015版中國藥典農(nong) 藥殘留量測定法

  供試品溶液的製備:取供試品,粉碎成粉末(過三號篩),取約1.5g,精密稱定,置於(yu) 50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鍾,再加入預先稱好的無水硫酸鎂4g與(yu) 氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鍾後,離心(4000轉/分)1分鍾。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近幹,用環己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉移至10ml量瓶中,加環己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉移至預先加入1g無水硫酸鈉的離心管中,振搖,放置1小時,離心(必要時濾過) ，取上清液5ml,過凝膠滲透色譜柱(品牌：宸喬(qiao) ，400mm×25mm,內(nei) 裝BIO-Beads S-X3填料;以環己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為(wei) 流動相;流速為(wei) 每分鍾5.0ml)淨化,收集18~30分鍾的洗脫液，於(yu) 40℃水浴減壓濃縮至近幹，加少量正己烷替換兩(liang) 次，加正己烷1ml使溶解，轉移至弗羅裏矽土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml預洗]上，殘渣用正己烷洗滌3次，每次1ml,洗液轉移至同一弗羅裏矽土固相萃取小柱上（1g/6ml），再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脫，收集全部洗脫液，置氮吹儀(yi) 上吹至近幹，加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解，即得。

2015版中國藥典 農(nong) 藥殘留量測定法樣品製備淨化所需產(chan) 品：

• 貨號125400       凝膠滲透色譜柱（空柱）  400mm*25mm
• 貨號025400       有機氯前處理凝膠色譜柱（成品柱）  400mm*25mm
•  貨號1522750     BIO-Beads S-X3填料    200-400目，100g/瓶
• 貨號172183       氮吹儀
•  貨號57057        弗羅裏矽土固相萃取小柱  1000mg/6ml,30支/盒
• 貨號570123      手動固相萃取裝置
• 貨號58056         5ml手動進樣閥
• 貨號SP-756         紫外可見分光光度計
• 貨號LP3010      10ml高壓輸液泵
• 貨號S9425p        凝膠色譜係統（請谘詢）

Bio-Beads S-X3填料（200-400目）介紹：
     Bio–Beads S–X 3介質是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體(ti) ，用於(yu) 親(qin) 脂性多聚物和有機洗脫溶質的分子量 排阻層析。分子量400–14,000 的排阻範圍，可用於(yu) 分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質，如殺蟲劑、滅鼠 劑、多環芳香化合物和不飽和脂類。使用不同的洗脫劑會(hui) 影響排阻極限。用Bio–Beads S–X 介質分離需要可流動的 洗脫劑，因此，該介質必須在米兰官方下载入口內(nei) 使用。
 Bio-Beads S-X 介質是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體(ti) ，用於(yu) 親(qin) 脂性多聚物和有機洗脫溶質的分子量排阻層析。 

Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要應用：
1.食品中有機氯農(nong) 藥多組分殘留量的測定GB/T 5009.19-2008中即采用該介質來分析農(nong) 藥殘留。 
2.可用於(yu) 分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質，如殺蟲劑、多環芳香化合物和不飽和脂類。
3.食品中蘇丹紅1號，2號，3號，4號殘留量測定凝膠淨化。 
4.2015版中國藥典農(nong) 藥殘留檢測法 凝膠滲透色譜填料