選擇固相萃取柱之前一定要先看看這倆點

　　一、固相萃取柱柱壓力方式選擇

　　柱壓力可分為(wei) ：減壓、加壓、常壓。減壓柱能夠減少固定相矽膠的使用量，缺點有：

　　1.大量的空氣通過矽膠會(hui) 使溶劑揮發(有時在固相萃取柱外麵有水汽凝結);

　　2.可能會(hui) 造成易分解物質的損失;

　　3.抽氣泵的使用，會(hui) 延長過柱萃取時間，增加噪音。固相萃取柱加壓是一種較好的使用方式，特別適用於(yu) 易分解樣品的分離。

　　加壓可以增加淋洗劑的流動速度，減少產(chan) 品收集時間，缺點是：

　　1.減低柱子的塔板數;

　　2.壓力過大，溶劑流速過快減低分離效果，所以柱加壓在普通的有機化合物的分離中較適用。其他條件相同時，常壓柱效率高，但耗時，比如天然化合物的分離。

　　二、 固相萃取柱的尺寸選擇

　　理想的固相萃取柱類型應該是內(nei) 徑和長度均較大。柱長加大，相應的塔板數則高，柱內(nei) 徑較大，進樣後樣品的原點則小(反映在柱子上就是樣品層較薄)，分離度變大。缺點是采用內(nei) 徑較大的萃取柱需較多的矽膠和溶劑，增加實驗成本。現在常用萃取柱直徑與(yu) 長度比一般在1∶5～1∶10，固定相矽膠量是樣品量的30～40倍。萃取柱較短內(nei) 徑較小，相應的塔板數則低，進樣後樣品的原點則大(反映在柱子上就是樣品層較厚，樣品層在固相萃取柱內(nei) 小於(yu) 0.5cm，各組分較容易*分離)，分離度變小。

　　如果所需組分和雜質分離度較大(所需組分分離度R>1)，使用矽膠較少、內(nei) 徑較小的萃取柱(例如200毫克的樣品，用2cm×20cm的柱子);如果所需組和雜質分離度較小(所需 組分分離度R<1)，可以加大萃取柱內(nei) 徑，也可使用極性較小的淋洗劑等。